DIARIO

martedì 13 novembre 2007

Il solito calvario  

Oggi siamo a Siena, presso il Policlinico Le Scotte, struttura a indirizzo universitario dove opera il Dr. Antonio Federico, specialista in patologie neuro metaboliche e in particolar modo sul Morbo di Krabbe: non potevamo non passare di qui. Infatti dopo una precedente visita il Dr. Federico ci ha fissato una serie di esami che concluderemo oggi dopo averne svolto una parte ieri. Niente di nuovo, ma uno specialista può indirizzare l'assistenza di un malato come Letizia nella direzione più idonea a conservare un buono stato di salute nel tempo. Al solito la bambina viene torturata da aghi per prelievi, test elettromiografici, elettroencefalogrammi etc., una prassi cui la piccola purtroppo sembra anche essersi mestamente abituata… nulla di nuovo dal Belgio e quindi ogni spiraglio è buono per costruirsi una speranza. Tra qualche giorno andremo a Catania dove ci sarà un convegno dell'Associazione Progetto Grazia sulla Leucodistrofia di Krabbe, non prima di aver provveduto a dotare Letizia di tutori per le caviglie, infatti la malattia, seppur lentamente va avanti e noi dobbiamo ribattere colpo su colpo con tutti i mezzi che abbiamo. E a proposito di mezzi… i nostri, grazie alla generosità di tutti quelli che ci hanno dato una mano sono ancora notevoli e tra qualche giorno pubblicheremo sul sito un primo dettagliato resoconto di quello che è stato speso perché anche non volendo tener conto di molte cattiverie dette nei giorni scorsi bisogna dare modo a chi ha contribuito con la sua solidarietà di sapere che uso e' stato fatto del suo denaro. 

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