DIARIO

venerdì 9 luglio 2010

Nuovo giorno 

Oggi è un giorno importante per il nostro sito,poichè a seguito di un accordo commerciale con Google possiamo ottenere dai passaggi su pertinenti banner pubblicitari inseriti per ora solo nella pagina di apertura un piccolo contributo economico che servirà sia a curare Letizia che a mantenere viva la speranza che la ricerca possa compiere quel passo decisivo che tutti i genitori di bambini affetti da simili raropatie sperano.In cambio io mi impegno a rendere più agile e completo il sito,riprendendo gradualmente il diario (oggi) e inserendo nei prossimi giorni notizie ,dati e punti di riferimento importanti per chi segue Letizia ma anche per chi si trova in situazioni simili.La mia privacy familiare perderà qualcosa,perchè io renderò noti i movimenti sanitari di mia figlia,dalle sedute di fisioterapia che lei effettua giornalmente ai dottori che la seguono,di cui sarà possibile mediante appositi link conoscere la propria storia personale e il modo più immediato di mettercisi in contatto.Metterò inoltre al corrente di tutti quali siano i farmaci che la bambina assume e quali siano i loro effetti (sia positivi che negativi),sarà così possibile conoscere meglio chi e cosa ha fatto in modo che Letizia,a tre anni esatti dall'arrivo in America dalla Dr.ssa Leone (ricordate?)possa ancora essere una bambina serena,seppur pesantemente colpita cognitivamente e fisicamente dalla Leucodistrofia di Krabbe.Spero che tutto questo in sostanza,oltre a darci una mano economicamente,possa essere di aiuto anche per tutte quelle famiglie che, come noi,sono state colpite nel bene più prezioso che un essere umano possieda,la salute dei propri figli,un bene che viene apprezzato veramente soltanto quando non se ne è più in possesso. 

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