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Mercoledì 27 giugno 2007

Letizia e i suoi genitori stanno per partire per Camden, la cittadina del New Jersey che ospita la clinica dove opera la dottoressa Paola Leone, che si occupa della sperimentazione sulle leucodistrofia metacromatica.

La partenza è prevista per venerdì 6 luglio.

Nel frattempo continua in tutta la provincia di Frosinone e non solo, specialmente con il coinvolgimento di artisti disposti ad organizzare serate di solidarietà, la raccolta di fondi per permettere alla famiglia Pifi di far fronte alle spese che dovrà affrontare una volta giunta in America. La gente, in generale, si mostra molto sensibile al problema e si adopera per quello che può. In molti casi, rimangono solamente da definire le date per concerti e cabaret, ma i comitati di molte feste cittadine hanno già dato parere positivo perché l’associazione “Aiutiamo Letizia” sia presente nelle piazze con una propria rappresentanza.

Mentre anche diversi Comuni del Cassinate stanno dando il loro contributo, tra le manifestazioni di affetto più recenti si segnalano il sostegno del Milan Club di Cassino, che in questi giorni consegnerà alla piccola Letizia ciò che ha raccolto, e una partita di solidarietà che si è svolta sabato pomeriggio a San Giorgio a Liri, paese natale della bimba, che ha voluto assistere, apparentemente tranquilla e sorridente, insieme ai suoi genitori, alla gara.

Intanto sono giunte al sito diverse mail di genitori di figli che hanno lo stesso problema di Letizia, e di persone particolarmente colpite da questo genere di notizie, che hanno deciso di inviare somme di denaro all’associazione.

I genitori di Letizia, grati a tutti per quello che stanno facendo, continuano a sperare che quello in America sia più che un viaggio della speranza, sia piuttosto la possibilità concreta per la loro bambina di bloccare il degenerare della malattia e di riprendere, al più presto, una vita normale.

A nome del Comitato e della famiglia Pifi, ancora grazie mille per la collaborazione.
 

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